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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M40664 | Adenosine receptor inhibitor 1 | Adenosine receptor inhibitor 1 | Adenosine Receptor |
| Adenosine receptor inhibitor 1是一种有效的，选择性腺苷受体抑制剂，对A1AR、A2AAR、A2BAR、A3AR 的 Ki 值 分别为 >1000, 68.5, >1000, >1000 nM。具有镇痛以及抗炎活性。可用于癌症和神经退行性疾病的相关研究。 | |||
| M40661 | Adenosine receptor inhibitor 2 | Adenosine receptor inhibitor 2 | Adenosine Receptor |
| Adenosine receptor inhibitor 2是一种有效的腺苷受体 AR 抑制剂，对 A1/A2A ARs 具有双重亲和性，其Ki 值分别为 52.2 和 167 nM。 | |||
M7531
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AZD4635 | AZD4635 | Adenosine Receptor |
| HTL1071 | |||
| AZD4635 是一种新型的腺苷 2A 受体 (A2AR) 抑制剂，其 Ki 值为 1.7 nM。 | |||
M7713
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2-Chloroadenosine | 2-氯腺嘌呤核苷 | Adenosine Receptor |
| 2-Chloroadenosine是一种选择性的A1腺苷受体激动剂。2-Chloroadenosine 是尿苷内流 (uridine influx) (表观 Ki=33 μM) 的竞争性抑制剂，高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (表观 Ki=0.18 mM)。 | |||
| M30970 | N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine | N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷 | Adenosine Receptor |
| N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine是腺苷受体抑制剂，作用于大鼠ecto-5′-Nucleotidase, Ki 值为29 nM。 | |||
| M40659 | hA2A/hCA XII modulator 1 | hA2A/hCA XII modulator 1 | Adenosine Receptor |
| hA2A/hCA XII modulator 1是一种三唑并吡嗪，同时也是有效的腺苷受体 hA2A 拮抗剂，对 hA2AAR、hA1AR、hA3AR 的 Ki 分别为 6.4 nM、4.819 μM、>30 μM。此外，hA2A/hCA XII modulator 1 也是一种有效的人碳酸酐酶 XII (hCA XII) 抑制剂，对 hCA XII、hCA II、hCA IX 和 hCA I 的 Ki 分别为 6.2 nM、46 nM、466 nM、8.351 μM。可用于癌症的相关研究。 | |||
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